44. ČESKO-SLOVENSKÉ DNY DĚTSKÉ NEUROLOGIE

Středa 12. 5. 2010

16:00 – 20:00 Registrace účastníků a firem, pavilon P, Veletrhy Brno, Výstaviště 1

Čtvrtek 13. 5. 2010

07:30 – 17:00 Registrace účastníků a firem, pavilon P, Veletrhy Brno, Výstaviště 1

08:30 - 08:45 Slavnostní zahájení 44.česko-slovenských dnů dětské neurologie
Předsedající: Nevšímalová S., Kunčíková M., Ošlejšková H., Hadač J., Komárek V., Peřina V., Sýkora P.

08:45 - 09:15 Úvodní slavnostní přednáška: Profesor Bedřich Rozehnal - architekt moderní nemocnice - prof. Ing.arch. Vladimír Šlapeta DrSc.

09:15 -11:00 Neurovývojové poruchy - ADHD, dyslexie
Předsedající: Vitásková K., Komárek V.

• Posun v náhledu na dyslexii a její diferenciální diagnostiku v kontextu příbuzných deficitů - Vitásková K.

• Přínos EEG a zobrazovacích metod u neurovývojových onemocnění - Komárek V.

• Hyperkinetická porucha/ADHD v dětském věku: klinický obraz, etiopatogeneze, diagnostika a terapeutické postupy. - Cahová P., Pejčochová J., Ošlejšková H.

• Posuzovací stupnice u ADHD - Pejčochová J.

• Poruchy spánku a denní spavost u dětí s poruchou pozornosti a hyperaktivitou (ADHD) - Příhodová I., Paclt I., Kemlink D., Skibová J., Nevšímalová S.

• Cvičení pro hyperaktivní děti - Franková N., Zemánková M.

11:00 - 11:15 Coffee break

11:15 - 12:15 Neurovývojové poruchy - autizmus, specifické vývojové poruchy učení
Předsedající: Ostatníková D., Šerclová L., Peřina V.

• Autizmus vo svetle teórie hypermužského mozgu. - Ostatníková D., Kelemenová S., Schmidtová E., Krajmer P., Celec P.

• Role dětského neurologa v managementu multidisciplinární péče o děti s autizmem - Ošlejšková H., Makovská Z., Pejčochová J."

• Pervazivní vývojové poruchy - naše zkušenosti - Talábová M., Šerclová L., Taláb R., Štefáčková Š.

• Specifické vývojové poruchy učení - Pejčochová J.

12:15 - 14:30 Oběd

14:30 - 17:30 Neurogenetika - genetické aspekty epilepsií, Pompeho choroba
Předsedající: Hadač J., Voháňka S., Ošlejšková H.

• Epilepsie u syndromů agyrie-pachygyrie-subkortikální pruhovitá heterotopie - Hadač J.

• Chromosomální abnormality a epilepsie - Ryzí M.

• Genetické aspekty idiopatických generalizovaných epilepsií - Rusnáková Š., Ošlejšková H., Fajkusová L., Jansová E., Šultésová P.

• Idiopatické epilepsie - Ošlejšková H., Rusnáková Š., Ryzí M.

• Syndrom Dravetové v teorii a praxi - Štěrbová K., Komárek V., Cíbochová R., Faladová L., Kršek P.

• Novorozenec s fenotypem Pena-Shokeir - Štefáčková Š., Šerclová L., Chyba T., Šenkeřík M., Jütnerová

• Časová prodleva v diagnostice klasické infantilní a juvenilní formy Pompeho choroby - Ošlejšková H., Voháňka S., Rusnáková Š., Hlavatá J.

• Pompeho nemoc - diagnostika, diferenciální diagnostika, terapie - Rusnáková Š, Ošlejšková H., Voháňka S., Hlavatá J.

• Adultní forma Pompeho nemoci v ČR - S. Voháňka, H. Ošlejšková, Z. Lukacs, J. Hlavatá

17:30 – 18:00 Schůze Výboru Společnosti dětské neurologie ČLS JEP

17:30 – 20:00 Individuální program

20:00 - 24:00 Společenský večer v prostorách restaurace U královny Elišky, Mendlovo náměstí 1b

Pátek 14. 5. 2010

09:00 – 17:00 Registrace účastníků a firem, pavilon P, Veletrhy Brno, Výstaviště 1

09:00 - 10:30 Neurogenetika - genetické aspekty nervosvalových onemocnění
Předsedající: Kraus J., Seeman P., Vondráček P.

• Poruchy hybnosti s dystonií - Kraus J., Křepelová A. , Maříková T.

• Exon skipping a další molekulárně genetické metody v terapii DMD/BMD - Vondráček P.

• Neurogenetika dědičných neuropatií Charcot-Marie-Tooth v České republice - 12 let DNA diagnostiky. - Seeman P., Mazanec R., Haberlová J, Sakmaryová I., Baránková L., Vyhnálková E., Laššuthová P., Brožková D., Sabová J., Lisoňová J., Beneš III V.

• Spektrum a frekvence mutací v genu SH3TC2 u českých pacientů s dědičnou neuropatií Charcot- Marie-Tooth typ 4C (CMT4C). - Laššuthová P., Mazanec R., Prášilová Š., Vondráček P., Šišková D., Haberlová J., Sabová J.,Seeman P.

• Hladina laktátu v likvoru - specifický marker mitochondriálního onemocnění i u dětí po krátce trvajících křečích - Honzík T., Magner M. , Szentiványi K., Švandová I., Ješina P., Tesařová M., Zeman J.

• Můžeme zaměnit infantilní formu glykogenózy typu II za spinální muskulární atrofii typu I? - Košťálová E., Poupětová H., Štěrbová K., Elleder M.

10:30 - 11:00 Coffee break

11:00 - 13:00 Neurogenetika - genetické aspekty neurogenetických onemocnění (různé) Předsedající: Baxová A., Nevšímalová S., Kunčíková M.

• Poruchy spánku u genetických poruch - Nevšímalová S., Příhodová I., Kemlink D., Baxová A.

• Nové pohľady na „staré" syndrómy - Baxová A., Příhodová I., Jakubíková M., Křepelová A.

• Poruchy metabolismu biogenních aminů v dětském věku a možnosti jejich diagnostiky - Szentiványi K., Hansíková H., Krijt J., Ješina P., Magner M., Zeman J., Honzík T.

• Výskyt dvou náhodných strukturálních aberací u dětí zdravých rodičů - Jakubíková M., Baxová A., Mihalová R., Příhodová I., Nevšímalová S.

• Kraniosynostózy v komplexním pohledu nejen dětského neurologa (s prezentací pacientů v časovém horizontu) - Kunčíková M., Šromová L., Šilhánová E., Chmelová J., Lipina R.

• Kraniosynostózy - neurochirurgický pohled, operační léčba, výsledky - Lipina R., Kunčíková M., Dvořák P., Doležilová V.

• Myoklonus dystonia DYT 11 - Stegurová K., Adamovičová M., Křepelová A.

• Fenotypická variabilita u Wolf-Hirschhornova syndromu - Hněvsová P., Stibitzová R.

13:00 - 14:30 Oběd

14:30 - 16:30 Neurogenetika - genetické aspekty neurogenetických onemocnění (různé) Předsedající: Brichtová E., Medřická H., Sýkora P.

• Poruchy transportu glukózy-GLUT- l syndróm. - Sýkora P., Kolníková M., Fabríciová K., Hudecová R., Bzdúch V.

• Vztah genotypu apolipoproteinu E ke klinickému průběhu a následkům kraniocerebrálních poranění u dětí - Brichtová E.

• Klinická variabilita X-adrenoleukodystrofie - Kolníková M., Sýkora P., Horáková J.,Chandoga J., Petrovič R.

• Akrocefalo(poly)syndaktylické (AC(P)S) syndromy - Medřická H., Kunčíková M., Šilhánová E.

• Neuronální ceroidlipofuscinózy - staronová diagnóza - Jahnová H., Vlášková H., Dvořáková L., Poupětová H., Elleder M.

• Subtelomerická delece 10p - kauzuistické sdělení - Bémová H., Faladová L., Paděrová K., Maříková T., Lebl J.

• Nádory mozku u dětí s neurofibromatosis von Recklinghausen typ 1 - výskyt, lokalizace a komplikace. - Kalužová M., Komárek V, Petrák B., Lisý J, Radvanská J.

16:45 – 17:30 Plenární schůze členů společnosti dětské neurologie

17:30 – 19:00 Individuální program

19:00 - 21:30 Představení v Divadle Bolka Polívky, Jakubské nám. 5

21:30 - 24:00 Ochutnávka moravských vín v Divadle Bolka Polívky, Jakubské nám. 5 

Sobota 15. 5. 2010

08:30 - 09:45 Epilepsi v dětství a adolescenci
Předsedající: Brožová K, Šišková D., Ryzí M.

• Iktální SPECT u dětí s fokální kortikální dysplázií - význam vyšetření a faktory ovlivňující jeho výtěžnost - Kudr M., Kršek P., Maton B., Malone S., Jahodová A., Jayakar P., Dunoyer C., Resnick T., Duchowny M.

• „Farmakorezistentní" benigní rolandická epilepsie - Brožová K., Hadač J.

• Neepileptické záchvaty u dětí s epilepsií - Šišková D., Hněvsová P.

• Psychologický pohled na neepileptické záchvaty - Písková K.

• Použití VNS u dětí - Ryzí M., Ošlejšková H.

09:45 - 10:00 Coffee break

10:00 - 11:30 Epilepsie v dětství a adolescenci, varia
Předsedající: Sebroňová V., Muchová M.

• Hypersenzitivní syndrom jako život ohrožující stav při léčbě antiepileptiky - Sebroňová V., Haberlová J., Komárek V.

• Užitečnost videoEEG monitorování u nočního pomočování - Štěrbová K.

• Sandiferův syndrom - Muchová M.

• Léčíme vždy epilepsii skutečně antiepileptiky? - Šlapal R.

• Lambertův-Eatonův myastenický syndrom u dítěte - kazuistika - Staněk J., Vlček F.

11:30 – 12:00 Závěr sjezdu

Předsedající: Nevšímalová S., Kunčíková M., Ošlejšková H., Hadač J., Komárek V., Peřina V., Sýkora P.

Posterová sekce

Projekt Podpora rodin s onemocněním SMA Kolpingova rodina Smečno - Kočová H.

Nejlepší antiepileptikum jest žádné antiepileptikum - Šlapal R.

Ambulantní diagnostické spektrum aneb co dnes živí dětského neurologa - Šlapal R.

Hodnotenie kvality života detských pacientov s epilepsiou - slovenská verzia dotazníka QOLIE-AD-48 - Virág Ľ., Kuželová M., Murgaš M.

Předběžný program, změna programu vyhrazena.

Sjezd je evidován v registru akcí České lékařské společnosti J. E. Purkyně. Účastníci obdrží 21 kreditů.